La salud es un derecho humano fundamental y un instrumento básico para el desarrollo de las personas y en ese contexto la epidemia del VIH es uno de los retos más grandes al que nos enfrentamos hace ya 30 años. No solo por el impacto que tiene en la salud de las personas sino por el impacto a nivel de la sociedad en general desde un punto de vista de la salud, de lo económico, y de la convivencia social, sino también por las consecuencias que conlleva en la vida de quienes vivimos con VIH, como sin lugar a duda son las situaciones de estigma y la discriminación a la que nos debemos enfrentar.
Hoy día a pesar de los avances de la ciencia y la legislación a nivel nacional; la falta de la toma de conciencia sobre los impactos que tiene el estigmatizar y discriminar por razón de vivir con VIH, está causando daños irreparables en las vidas de la PVVSi. Se sigue aislando a las PVVS, sin tomar en cuenta que eso no evita la trasmisión del virus del VIH, situaciones estas que están directamente relacionadas con los prejuicios que tenemos como sociedad en relación a los comportamientos sexuales de las personas.
Particularmente en nuestro país, la ausencia de campañas públicas en forma permanente que incentiven la aplicación de correctas medidas de prevención y educando en relación a los DDHH, hace que sigamos viviendo en una sociedad que discrimina pero no previene correctamente.
Es por eso que queremos realizar un llamado al Poder Ejecutivo, para que envié mensajes claros de abordaje a esta epidemia, marcando lineamientos de información y sensibilización sobre los DDHH de las personas viviendo con VIH, generando abordajes a las problemáticas sociales de acceso a las fuentes laborales, a la vivienda digna y a la atención integral en salud ; a las autoridades del M.S.P para que avance en la realización de campañas educativas e informativas enfocadas en la promoción del acceso amigable al test del VIH de las poblaciones más vulnerables a la epidemia, así como también implementando estrategias de educación , actualización informativa al interior del personal de la salud para que se puedan evitar y reducir el alto índice de situaciones discriminativas acaecidas en el ámbito de la atención en salud; impulsando las normas necesarias para que en el marco del Sistema Nacional Integrado de Salud exista un mismo nivel de atención en el subsector público y el privado, así como se asegure el acceso a medicamentos de calidad y estudios araclinicos necesarios más allá de que estos sean o no redituables económicamente.
A los medios de comunicación a invertir en información preventiva, así como avanzar en la promoción de los DHH, ya que invertir en ello nos beneficia a todos/ as por igual. A os organismos internacionales a dedicar su poyo a las poblaciones más afectadas, y a todos/ as como sociedad a tomar conciencia de las consecuencias negativas que el estigma a discriminación tiene en la calidad de vida de las personas viviendo con VIH, reocupándonos como sociedad por hacer uso de un lenguaje y actitudes inclusivas, poniendo en práctica la medidas correctas para evitar la trasmisión del VIH.
Detener el avance de la epidemia y generar el respeto a los DDHH de todos / as es una responsabilidad que tenemos todos y todas; por lo que debemos abogar por la integración social de quienes vivimos con VIH y educarnos para ser una sociedad más respetuosa, en la que podamos convivir mas allá de las diferencias o la enfermedad que estemos cursando, pues solo así generaremos una sociedad sin exclusiones.
Celebramos la realización de las jornadas de promoción del acceso al Test del VIH, que habrá de realizar el Programa de ITS/Sida el próximo 28 y 29 de julio, e instamos a la población a acercarse y realizarse el test, ya que un diagnostico a tiempo puede marcar la diferencia.
Saludamos a las organizaciones sociales trabajando en el abordaje a la epidemia, así como a otras organizaciones de personas con VIH, asumiendo como organización el compromiso de seguir avanzando en las acciones de abordaje a los DDHH y la inclusión social de las PVVS y de las poblaciones vulnerables a la epidemia del VIH.
Comisión directiva – A.MI.SE.U
i PVVS.- Persona Viviendo con VIH o SIDA
— Area de comunicación institucional
A.MI.SE.U (Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay)
